Sovaldi

Vaistų platintojai Rusijoje "Sovaldi" sunaikina hepatito C virusą - HCV. Jos komponentai slopina RNR polimerazės sintezę, kuri yra susijusi su virionų savaiminiu kopijavimu. Kursas, kuriuo gydomi vaistiniai preparatai, padeda visiškai išgydyti ligą per 3-6 mėnesius. Skirtingai nuo interferoną turinčių vaistų, Sofosbuvir nesukelia pastebimo šalutinio poveikio. Nuo 2014 m. Liepos Šiaurės Amerika ir daugelis Europos šalių įtraukė šį vaistą į CHC gydymą.

"Sovaldi" - naujas anti-hepatito narkotikas

Sovaldis (Sofosbuviras) yra HCV viruso NS5B polimerazės inhibitorius. Jis slopina patogenų reprodukciją, kuri prisideda prie visiško lėtinio hepatito išgydymo. Antivirusinę priemonę 2013 m. Sukūrė JAV mokslininkai iš bendrovės "Gilead Sciences". Jo naudojimas leidžia visiškai atsisakyti interferono turinčių vaistų, kurie dažniausiai sukelia šalutinį poveikį.

Po kelių mėnesių po išleidimo Sovaldi buvo patvirtinta Europos vaistų agentūros (EALP) ir JAV FDA. 2014 m. Pradžioje originalus "Sofosbuviras" buvo įtrauktas į kombinuotą gydymo schemą CHC 1-4 genotipui. Klinikinių tyrimų metu paaiškėjo, kad gydant cirozei komplikuotą ligą, geriausia vartoti šį vaistą kartu su Ledipasvir, Daclatasvir arba Ribavirin.

Vienintelis ir svarbiausias "Sovaldi" trūkumas yra jo didelė kaina. 12 savaičių gydymo vaistais kaina vidutiniškai siekia 84 000 JAV dolerių. Tokia "Gileado mokslų" politika sukėlė pasipiktinimą visuomenėje. Šiuo atžvilgiu gamintojas buvo priverstas suteikti kitoms bendrovėms leidimą išleisti pigius kolegos. Licenciją gavo farmacijos produktų gamintojai iš Indijos, Bangladešo, Egipto ir Kinijos.

"Hepcinat", "SoviHep", "MyHep", "Sofovir", "Sofolanork", "Viroclear" yra geriausi struktūriniai "Sofosbuvir" analogai.

Bendras "Sovaldi" turi tokią pat gydomąją veiklą kaip ir originalus vaistas. Tačiau dėl nepakankamų išlaidų, susijusių su vaistų kūrimu ir klinikiniais tyrimais, analogai yra 50-60 kartų pigesni. Jei originalios "Sovaldi Sofosbuvir" kainos Rusijoje yra apie 1000 JAV dolerių už vieną tabletę, visas gydymo generinių vaistų kursas kainuos ne daugiau kaip 1500-2000 JAV dolerių.

Naudojimo instrukcijos

Baigus trečiąjį klinikinių tyrimų etapą, PSO įtraukė vaistus "Sovaldi" į svarbiausių medicinos priemonių sąrašą. Užsikrėtimo nuo hepatito C registracija Rusijos Federacijos teritorijoje planuojama 2019-2020 m. Todėl dar nėra įmanoma įsigyti Sovaldi (Sofosbuvir) vaistinių tinkluose. Iki šiol galite įsigyti vaistų gamintojo ar oficialaus platintojo Rusijos Federacijoje svetainėje. Žemiau yra įvadinis Sovaldi naudojimo instrukcija.

Terapinės savybės, sudėtis ir vaisto išleidimo forma

Antihepatito vaistiniai preparatai yra plėvele dengtų tablečių pavidalu. Tai apima:

  • veikliosios medžiagos - sofosbuviras (400 mg);
  • Pagalbiniai komponentai - makrogolis, mikrokristalinė celiuliozė, silicio dioksidas, magnio stearatas ir talkas.

Pangenotipinis NS5B tipo baltymo inhibitorius trukdo HCV viruso ląstelių vystymuisi ir savarankiškai kopijuoja. Aktyvūs vaisto komponentai jungiasi prie polimerazės, dėl ko viriono replikacija yra sutrikusi. Remiantis tyrimų rezultatais, "Sofosbuvir" kursų taikymas reiškia infekcijos mirtį ir paciento išgydymą iš CHC.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Nerekomenduojama vartoti vaistų kaip monoterapijos. Jis vartojamas tik kartu su kitais anti-hepatito C vaistiniais preparatais, įskaitant Daclatasvir, Ribaviriną, Velpatasvirą, Ledipasvirą ir kt. "Sovaldi" gali būti skiriamas CHC 1-4 genotipo gydymui pacientams, sulaukusiems daugumos amžiaus.

Priešlaikinis gydymo nesėkmės gali sukelti uždegimą pasikartoti ir virusinės infekcijos kepenyse.

Perdozavus antihepatito tabletes, gali atsirasti nereikšmingų nepageidaujamų reakcijų: galvos svaigimas, pykinimas, nenormalus išmatos, pilvo skausmas ir tt Tiesioginės kontraindikacijos gydant gydymą neinterferonu yra padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, amžius iki 18 metų, nėštumo laikotarpis ir maitinimas krūtimi.

Vartojimo metodai ir dozavimas

Rekomenduojama vartoti vaisto dozė yra 400 mg sofosbuviro per parą, t. Y. 1 tabletė per parą. Dėl karčiojo skonio vaistas neabsorbuojamas, tačiau nuplaunamas ne gazuotu vandeniu. Rekomenduojama gerti tabletes maždaug tuo pačiu dienos laiku. Jei vaistas buvo praleistas, jį reikia vartoti įprastomis dozėmis.

Jei atsiranda vėmimas, rekomenduojama vartoti dar 1 Sovaldi tabletę. Siekiant išvengti skrandžio gleivinės sudirginimo, patartina vartoti vaistą valgio metu arba po jo. Atsiradus nenumatytoms alerginėms reakcijoms - gleivinės patinimas, niežulys, migrena, turėtumėte kreiptis į specialisto pagalbą.

Kur ir kaip įsigyti "Sofosbuvir"?

Internetas yra tiesiog perpildytas su pasiūlymais dėl vaistų iš Egipto, Indijos ir Kinijos tiekimo labai konkurencingomis kainomis. Iškart patartina pažymėti, kad amerikiečių narkotikų registracija mūsų šalies teritorijoje iki šiol nebuvo patenkinta dėl to, kad oficialus gamintojas nesutinka tiekti ją į Rusijos Federacijos teritoriją už priimtiną kainą. Kitaip tariant, teisiškai "Sovaldi" (Sofosbuvir) dar nėra parduodamas Rusijoje.

Remiantis prognozėmis, antivirusinis vaistas pateks į Rusijos farmacijos rinką ne anksčiau kaip po 2 metų, kai galutinė Sovaldi kaina bus suderinta su "Gilead Sciences". Antivirusinį partnerį galima įsigyti internetu už prieinamą kainą. Tačiau prieš įsigydami "Sovaldi", pacientas turi būti įsitikinęs, kad jo autentiškumas.

Oficialūs generiniai gamintojai

2015 m. Tapo daugelio Indijos farmacijos bendrovių orientyru. Būtent jie gavo išimtinę teisę gaminti generinius vaistus ir jų įgyvendinimą pagal prieigą prie šiuolaikinių vaistų programos. Jie gali būti naudojami gydant interferonu lėtiniu hepatitu C, o ne originaliu "Sovaldi". "Natco Pharma" ir "Zydus Heptiza" gamino pirmąjį generinį vaistą "Hepcinat" ir "SoviHep". Vidutinio gydymo kaina neviršija 1500 $ 3 mėnesių kursui, t. Y. 88 000 rublių.

Mediciną galite įsigyti keliais būdais: per oficialų gamintoją ar platintoją. Šios bendrovės yra įrodytos "Hepcinat" ir "SoviHep" tiekėjų iš Indijos:

  • Mylan Pharmaceuticals;
  • Zydus Cadila Healthcare;
  • Sun Pharmaceutical Industries;
  • "Hetero Labs Limited".

Indija yra vienintelė šalis, kurioje "Sofosbuvir" gamina aukštos kokybės generinius vaistus, kuriuose naudojama technologija, kurią reglamentuoja patentų raida. Dar viena nepriklausoma vaistinė Rusijos Federacijoje negali pasiūlyti struktūrinių "Sovaldi" analogų, nes jie dar nebuvo įtraukti į vaistų registrą. Tačiau galite juos įsigyti internete keliais būdais.

Platintojai Rusijoje

Oficiali "Natco Pharma" ir "Zydus Heptiza" svetainė yra anglų kalba, todėl daugeliui pacientų gali kilti sunkumų apdorojant paraišką. Medikamentų pirkimas yra labai supaprastintas užsakant "Sofosbuvir" iš oficialaus "anti-hepatito" vaistų platintojo Rusijos Federacijoje per svetainę, kurios sąsaja yra rusų kalba.

Norėdami įsigyti vaistą, pakanka palikti svetainėje paraišką individualiai pasirinkti gydymo kursą. Oficialus platintojas bendradarbiauja su įrodytais tiekėjais Hepcinat ir SoviHep iš Indijos, kurie tiekia tik patvirtintus vaistus tiesiogiai iš gamintojo sandėlio. Pateikdamas užsakymą, pacientas gali naudotis pristatymo paslauga, dėl kurios atsiskaitymas atliekamas tik patikrinus paketo turinį.

Sovaldi - pirmasis Gileado vaistas hepatito C gydymui

Lėtinio virusinio hepatito C paplitimo problema kasdien didėja. Atsižvelgiant į ilgą latento šios ligos eigą, sunku nustatyti infekcinių ir uždegiminių kepenų audinio pažeidimų diagnozę. Neseniai medicinos specialistai Hepatologai turi veiksmingą vaistinį preparatą Sovaldi, kuris leidžia jiems veiksmingai kovoti su lėtinio virusinio hepatito C sukėlėjais.

Kas yra išleidimo forma

Antivirusinis vaistas Sovaldi tabletės pavidalu yra Gilead. Aktyvioji kompozicija yra sofosbuviras, kurio dozė yra 400 mg. Kaip papildomi komponentai Sovaldi kompozicijoje yra:

  • mikrokristalinė celiuliozė;
  • magnio stearatas;
  • manitolis;
  • koloidinis silicio dioksidas;
  • kroskarmeliozės natris;
  • titano dioksidas;
  • talkas;
  • geltonasis geležies oksidas;
  • polivinilo alkoholis.

Kiekviena vaisto tabletė yra padengta blizgia danga, kuri supaprastina geriamą vaistą. Oficialus Sovaldi gamintojas yra Jungtinės Valstijos.

Farmakologinis poveikis

Dėl aktyvios sofosbuvirio komponento įsiskverbimo į žmogaus kūną ši medžiaga ištinka keletą biocheminių transformacijų, dėl to susidaro vadinamasis uridino trifosfato analogas. Sukurtas cheminio junginio savybė yra pažeisti virusinės hepatito C viruso RNR sukeliančių agentų polimerazės grandines.

Klinikinių tyrimų metu buvo įrodyta, kad vaisto Sovaldi aktyvus ingredientas veiksmingai slopina hepatito C patogenų polimerazės aktyvumą su 2a, 1b, 5, 4a ir 3a genotipais. Be to, selektyvus sofosbuviras daro poveikį RNR ir DNR slopinimui. Toks sudėtingas veiksmų mechanizmas vaidina svarbų vaidmenį užtikrinant "Sovaldi" efektyvumą.

Kokiais atvejais yra priskirtas

Antivirusinis vaistas Sovaldi, kurio pagrindą sudaro sofosbuviras, rekomenduojama naudoti kartu su lėtiniu virusiniu hepatitu C gydomiems suaugusiems užsikrėtusiems žmonėms. Duomenys apie Sovaldi kaip monoterapijos vaistą vartojimą nenurodo tokių gydymo taktikų veiksmingumo.

Kontraindikacijos

Atsižvelgiant į aktyvaus komponento sofosbuvir Sovaldi farmakologines savybes vartojant vaistą, yra tokių kontraindikacijų:

  1. Amžius iki 18 metų.
  2. Individuali netolerancija vaisto sudedamosioms dalims.
  3. Vaikų ir maitinimo krūtimi laikotarpis.
  4. Inkstų nepakankamumas dekompensacijos stadijoje, kai pacientui reikia atlikti hemodializę.
  5. Vienalaikis stiprus P-glikoproteino induktorių terapiniais tikslais naudojimas. Šios narkotikų grupės atstovai yra fenitoinas, karbamazepinas, Hypericum ekstraktas, rifampicinas, okskarbazepinas ir fenobarbitalis.
  6. Bendro infekcijos buvimas žmogaus organizme. Tai susiję su tuo pačiu metu paciento infekcija viruso hepatito B ir C patogenais.

Kontraindikacijų sąrašas reguliariai atnaujinamas, nes agento poveikis žmogaus organizmui vis dar nėra visiškai suprantamas.

Naudojimo instrukcijos

Sovaldi antivirusinis vaistas tabletėje yra skirtas peroraliniam vartojimui kaip lėtinio hepatito C derinio gydymo dalis. Naudojimo instrukcijos rodo, kad rekomenduojama paros dozė yra 1 tabletė (400 mg) 1 kartą per dieną valgio metu. Nevartojant tablečių, jie nerekomenduojama sutramdyti arba kramtyti.

Jei dėl kokių nors priežasčių pacientas nesukėlė kito narkotiko vartojimo, jis buvo rekomenduotas susikaupti dėl praėjimo trukmės:

  1. Jei šis intervalas yra mažesnis nei 18 valandų, pacientui leidžiama vartoti dar vieną vaisto dozę.
  2. Jei vėlavimo trukmė yra ilgesnė nei 18 valandų, tada kitą lėšų priėmimą reikėtų atlikti kitą dieną reikiamu laiku.

Kombinuota vaistų terapija Sovaldi siūlo šiuos gydymo būdus:

  1. Kai užsikrėtę 1, 4 ir 6 genotipai, atliekama kombinuota Peginterferon alfa, Ribavirin ir Sovaldi terapija. Gydymo trukmė - 12 savaičių. Jei dėl kokių nors priežasčių žmogaus organizmas netoleruoja peginterferono alfa, Ribavirino ir Sovaldi derinys naudojamas gydymui. Šiuo atveju gydymo kursas yra 24 savaites.
  2. Lėtinio hepatito 2 genotipo gydymas. Šios ligos gydymo režimas apima Ribavirino ir Sovaldi derinius. Vaistų terapijos trukmė - 12 savaičių.
  3. Hepatito gydymas, kurį sukelia viruso genotipas 3. Šiuo atveju naudojamas vaisto Ribavirinas, Sovaldis ir peginterferonas-alfa derinys. Gydymo kursas yra 12 savaičių.
  4. Terapija pacientams, ruošiamiems kepenų transplantacijai. Tokiems žmonėms rekomenduojama vartoti Ribavirin ir Sovaldi medicininį derinį. Gydymo kursas tęsiasi iki ligonio organo transplantacijos.

Ribavirino dozė parenkama atskirai, atsižvelgiant į paciento kūno svorį. Skirtingai nuo Sovaldi, Ribavirinas vartojamas du kartus per parą.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Kombinuotas gydymas Sovaldi, antivirusiniu vaistu, dažnai lydi neigiamas organizmo reakcijas. Šios reakcijos apima:

  • hemoglobino sumažėjimas kraujyje;
  • nazofaringitas;
  • depresija;
  • miego sutrikimas;
  • sumažintas dėmesys ir koncentracijos funkcija;
  • galvos skausmas ir galvos svaigimas;
  • kosulys;
  • dusulys ramybėje ir fizinio krūvio metu;
  • vidurių užkietėjimas ar vidurių užkietėjimas;
  • pykinimas;
  • sausa oda;
  • raumenų spazmai;
  • alopecija;
  • burnos džiūvimas;
  • padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje;
  • karščiavimas;
  • dirglumas ir nuovargis.

Medicinos praktikoje registruojamas vienas vaisto dozės, atitinkančios 1200 mg, dozavimas vienu metu. Nepaisant pakartotino terapinės dozės viršijimo, pacientui nepasireiškė jokių neigiamų organų ir sistemų reakcijų.

Jei dėl kokios nors priežasties rekomenduojama vaisto dozė padidėjo, gydymas simptominiu būdu ir kūno kūno pykinimas tapo tirpalu. Antivirusiniam vaistui Sovaldi nėra specifinio priešnuodžio.

Specialios instrukcijos

Rekomenduojama stebėti didesnę atsargiai pacientams, kurie tuo pat metu vartoja kitas antivirusinių vaistų rūšis ir Sovaldi vaistus. Be to, reikia atidžiai stebėti žmones, kurie vartoja gydymą Daklins ir Sovaldi vaistiniais preparatais gydomiems tikslams, vartojantiems amiodaroną.

Senyviems pacientams verta atlikti individualų vaistų dozių pasirinkimą ir jų vartojimo dažnumą.

Vaistų sąveika

Be pirmiau minėtų vaistų, kurie nėra rekomenduojami kartu su Sovaldi vartoti, šio vaisto nerekomenduojama vartoti kartu su modafiniliu.

Atsižvelgiant į šių medžiagų derinį organizme, Sovaldi veiksmingumas smarkiai sumažėja.

Vaisto kaina ir kur nusipirkti

1 paketo (28 tablečių) originalaus vaisto Sovaldi kaina svyruoja nuo $ 570 iki $ 700. Nurodyta kaina gali skirtis. Galite įsigyti įrankį Rusijoje ir kitų buvusios Sovietų Sąjungos teritorijoje per oficialius dilerius, taip pat internetiniuose parduotuvėse ir vaistinėse, turinčiuose reikiamus sertifikatus.

Analogai

Indijos ir Egipto farmacijos kompanijos siūlo platų generinių vaistų "Sovaldi" asortimentą, kurie ne visada leidžia atskirti originalą nuo bendro vaisto. Šie vaistiniai preparatai turi panašų veikliąją sudedamąją dalį (sofosbuvirą) 400 mg dozėje. Šie generiniai vaistai apima:

Labiausiai žinomas Indijos generinis gamintojas yra "Natco Pharm", kurio oficialūs atstovai parduoda narkotikus Rusijoje. Egipto gaminami generiniai vaistai dažniausiai gaminami "Pharco Pharmaceuticals", "ZetaPhar" ir "Vimeo".

Klientų ir gydytojų atsiliepimai

Sovaldo gydytų pacientų atsiliepimų statistika rodo, kad jis turi didelį potencialą kovojant su lėtiniu virusiniu hepatitu C.

Elena Miroshnichenko, 48 metų:

"Tiesą sakant, tiems, kurie pradeda vartoti Sovaldį, neturėtų laukti greito rezultato. Kartą aš turėjau kovoti su hepatitu C, kurį sėkmingai įveikiau. Sovaldi paėmė su Ribavirinu. Gydymo metu man prireikė apie 24 savaites. Šiuo metu galiu būti tikri, kad esu visiškai sveikas. "

Jurijus Petrovcovas, 33 metai:

"Kai turėjau vartoti Sovaldi tabletes kartu su Ribavirinu ir Peginterferon Alfa, ilgą laiką man nerimą kelia tokie šalutiniai poveikiai kaip galvos skausmas, dirglumas ir pykinimas. Jis nepadėjo gydymo, nes jis žinojo apie pasekmes. Po 12 savaičių I, kaip ir tikėjosi, išlaikė kontrolinius tyrimus, kurie parodė, kad slopina viruso aktyvumą. Dėkojame įrankių gamintojams! "

Specialiosios veiksmingumo priemonės, medicinos ekspertai sako, gydant pacientus, kuriems diagnozuotas hepatitas C.

Išvada

Nepriklausomai nuo pirminių priemonių arba generinių vaistų vartojimo, rekomenduojama, kad vaistas Sovaldi būtų suderintas su gydytoju. Be to, griežtai draudžiama savarankiškai koreguoti vaisto dozę.

Sovaldi. Naudojimo instrukcijos

Farmakoterapinė grupė

Išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

Kapsulės formos tabletės, dengtos plėvele geltonos spalvos, vienoje pusėje išgraviruotas "GSI", o kita - "7977".

1 tabletė yra:

apvalkalo sudėtis: Opadry II geltona - 36 mg: polivinilo alkoholis (40,0%), titano dioksidas (23,33%), makrogolis (20,20%), talkas (14,8%), geltono spalvos geltonasis oksidas (1, 67%).

28 tablečių baltos spalvos butelyje, 100 ml talpos iš didelio tankio polietileno, pagaminta iš aliuminio folijos, užkimšta polipropileno dangteliu, apsaugota nuo vaikų atidarymo, turinti talpyklą arba maišelį su silikageliu. 1 butelyje kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

Indikacijos

Suaugusiems pacientams Sovaldi skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais lėtinio hepatito C gydymui.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas sofosbuvirui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

- vaikų amžius iki 18 metų (efektyvumas ir saugumas nėra nustatytas);

- kombinuota infekcija, susidedanti iš hepatito C ir B virusų (HCV / HBV) (nėra duomenų apie Sovaldi vartojimą šioje pacientų grupėje);

- dekompensuota kepenų cirozė (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas);

- pacientams, kuriems yra stiprus P-glikoproteino induktorius (pvz., rifampicinas, jonažolės preparatas, karbamazepinas ir fenitoinas, fenobarbitalis, okskarbazepinas).

- pacientams, sergantiems HCV 1, 4, 5 ir 6 genotipomis, kurie anksčiau gavo antivirusinį gydymą, ypač tais atvejais, kai pasireiškė vienas ar daugiau veiksnių, istoriškai susijęs su mažu interferono atsako dažniu (dažniausia kepenų fibrozė / kepenų cirozė, iš pradžių didelė koncentracija virusas, Negroid rasės, IL-28B genotipo ne-CC allelių buvimas).

- pacientams, kurie kartu vartoja kitus antivirusinius vaistus hepatito C gydymui (pvz., telapreviras arba bocepreviras).

- pacientams, vartojantiems vaistų Sovaldi ir Daklins derinį, gydomiems kartu su amiodaronu.

Dozavimas

Vartoti per burną.

Gydymą Sovaldi turėtų pradėti ir stebėti gydytojas, turintis patirties gydant lėtinį hepatitą C.

Vieną 400 mg Sovaldi tablečių rekomenduojama vartoti vieną kartą per parą valgio metu. Tabletes reikia nuryti sveiki vandeniu. Tabletes negalima kramtyti ar sulaužyti.

Jei pavartojus vaisto Sovaldi vėluojama mažiau kaip 18 valandų, pacientas turėtų kuo greičiau vartoti kitą dozę ir tęsti įprastą vaisto dozę.

Jei pavartojus vaisto Sovaldi vėluojama ilgiau kaip 18 valandų, pacientas turėtų laukti ir vartoti kitą tabletes įprastu laiku.

Jei pacientui pasireiškia vėmimas per 2 valandas po Sovaldi vartojimo, reikia vartoti dar vieną dozę.

Jei pacientui pasireiškia vėmimas praėjus 2 valandoms po Sovaldi vartojimo, nereikia vartoti kitos vaisto dozės (didžioji dalis dozės absorbuojama per 2 valandas).

Sovaldi vartojimas kartu su kitais vaistais

Sovaldi monoterapija nerekomenduojama. Toliau pateikti preparatai, kuriuos rekomenduojama vartoti kartu su Sovaldi, ir derinio vartojimo trukmė.

Pacientai, turintys lėtinį hepatito C genotipą 1,4, 5 arba 6: Sovaldi + ribavirinas + peginterferonas alfa 12 savaičių. Sovaldi + ribavirinas 24 savaites (tik tiems pacientams, kurie netoleruoja arba netinka gydyti pegitferferon alfa).

Pacientai, turintys lėtinio hepatito C genotipo 2: Sovaldi + ribavirino 12 savaičių.

Pacientai, turintys lėtinio hepatito C genotipo 3: Sovaldi + ribavirino + peginterferono alfa 12 savaičių. Sovaldi + ribavirinas 24 savaites.

Pacientai, serganti lėtiniu hepatitu C, laukdami kepenų transplantacijos: Sovaldi + ribavirinas prieš kepenų transplantaciją.

Turėtų būti apsvarstyta galimybė pratęsti gydymą po 12 savaičių ir iki 24 savaičių; ypač toms pacientų, kurie turi vieną arba daugiau veiksnių pogrupių, istoriškai susijęs su mažesniu dažnio atsakas į gydymą remiantis interferono (pvz, bendroji fibrozė / cirozė, aukštos pradinis virusinis krūvis negridas, taip pat ne-MOP alelių buvimas IL28V genų, prieš pradedant gydymą peginterferonu alfa ir ribavirinu).

Sovaldi dozę vartoti nerekomenduojama.

Jei sofosbuviras vartojamas kartu su alfa peginterferonu ir pacientui atsiranda sunki nepageidaujama reakcija, kuri gali būti susijusi su peginterferono alfa, tuomet jo dozę reikia sumažinti arba nutraukti. Daugiau informacijos apie galimybę mažinti dozę ir (arba) nutraukti alfa peginterferono vartojimą, žr. "Narkotikų vartojimo medicinoje Peginterferon Alfa" instrukcijas.

Jei pacientas sukėlė rimtą nepageidaujamą reakciją, kuri gali būti susijusi su ribavirinu, ribavirino dozė turėtų būti sumažinta arba, jei ji yra priimtina, nutraukti jo vartojimą, kol nepageidaujama reakcija nyksta arba jo sunkumas sumažės. Išgėrus ribaviriną ​​dėl nenormalios laboratorinės vertės ar klinikinių simptomų atsiradimo, galite pabandyti atnaujinti ribavirino vartojimą po 600 mg per parą, o po to didinti dozę iki 800 mg per parą. Tačiau nerekomenduojama didinti ribavirino dozės pradinei dozei (1000 mg - 1200 mg per parą).

Jei kitų vaistų, vartojamų kartu su Sovaldi, vartojimas nutraukiamas, gydymą Sovaldi reikia nutraukti.

Specialios pacientų grupės

Senyvo amžiaus pacientams neprivaloma keisti vaisto dozės.

Pacientams, kuriems yra lengvas arba vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, Sovaldi dozės keisti nereikia. Saugumas ir atitinkama Sovaldi dozė nenustatyta pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (CC) <30 мл/мин) или терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа.

Sovaldo dozės keisti pacientams, sergantiems lengvu, vidutinio sunkumo ar sunkiu kepenų nepakankamumu (A, B ar C klasė pagal Child-Pugh-Turcott skalę), nereikia keisti. Sovaldi saugumas ir veiksmingumas pacientams, kuriems yra dekompensuota cirozė, nenustatyta.

Pacientai, laukiantys kepenų transplantacijos

Nustatydamas vaisto Sovaldi vartojimo trukmę pacientams, laukiantiems kepenų transplantacijos, būtina vadovautis naudos ir rizikos santykio konkrečiam pacientui vertinimui.

Tyrimų su Sovaldi vartojimo saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų nebuvo nustatytas, nėra duomenų.

Perdozavimas

Didžiausia dokumentuota sofosbuvirio dozė buvo vienkartinė, superterapinė 1200 mg sofosbuviro dozė, vartojama 59 sveikiems savanoriams. Vartojant šią vaisto dozę, nebuvo jokių nenumatytų NLR atvejų, visi nustatytos NLR dažnumas ir sunkumas buvo panašus kaip ir placebo ir sofosbuviro pacientams (400 mg).

Sovaldui nėra specifinio priešnuodžio. Perdozavimo atveju pacientą reikia stebėti, kad būtų galima laiku nustatyti toksiškumo požymius.

Sovaldi perdozavimo gydymas apima bendras palaikomas priemones, įskaitant gyvybinių požymių stebėjimą ir paciento klinikinę būklę. Hemodializė veiksmingai pašalina (53% klirensą) pagrindinį neaktyvų metabolitą (GS-331007) iš kraujo. Hemodializės seanso trukmė 4 valandas pašalinta 18% priimtos vaisto dozės.

Šalutinis poveikis

Vartojant sofosbuvirą kartu su ribavirinu ar peginterferono alfa / ribavirinu

Infekcinės ir parazitinės ligos: nazofaringitas.

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: hemoglobino koncentracijos sumažėjimas, anemija, neutropenija, limfocitų skaičiaus sumažėjimas, trombocitų skaičiaus sumažėjimas.

Metabolizmo ir mitybos sutrikimai: apetito netekimas, svorio mažėjimas.

Psichikos sutrikimai: nemiga, depresija, nerimas, agitacija.

Nervų sistemos sutrikimai: galvos svaigimas, galvos skausmas, migrena, atminties praradimas, susilpnėjęs dėmesys.

Pažeidimo organo pažeidimai: neryškus regėjimas.

Kvėpavimo sistemos sutrikimai, krūtinės ir vidurių akies organai: dusulys, dusulys ant krūvio, kosulys.

Virškinimo trakto sutrikimai: viduriavimas, pykinimas, vėmimas, diskomfortas pilve, vidurių užkietėjimas, dispepsija, burnos sausumas, gastroezofaginis refliuksas.

Kepenų ir tulžies takų sutrikimai: padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje.

Odos ir poodinių audinių pažeidimai: bėrimas, niežėjimas, alopecija, sausa oda.

Raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio sutrikimai: artralgija, nugaros skausmas, raumenų spazmai, mialgija.

Sisteminiai sutrikimai ir komplikacijos injekcijos vietoje: šaltkrėtis, nuovargis, gripo būklė, dirglumas, skausmas, karščiavimas, krūtinės skausmas, astenija.

Kitos specialios pacientų grupės

ŽIV / HCV kartu infekcija

Sufosbuviro ir ribavirino saugumas pacientams, sergantiems ŽIV / HCV kartu, buvo panašus kaip ir pacientams, užsikrėtusiems HCV, tikimybėms, vartojusioms sofosbuvirą ir ribaviriną.

Pacientai, laukiantys kepenų transplantacijos

Soofosbuvirą ir ribaviriną ​​vartojančių pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, kurie laukia kepenų transplantacijos, saugumas buvo panašus kaip ir pacientams, kurie CI metu vartojo sofosbuvirą ir ribaviriną.

Atskirų nepageidaujamų vaistų reakcijų aprašymas

Bradikardija ir širdies blokada

Vartojant Sovaldi ir Daklins (daklatasvir) kartu su amjodaronu ir / arba kitais vaistiniais preparatais, lėtiniu širdies susitraukimų dažnį, pasireiškė sunki bradikardija ir širdies liga.

Vaistų sąveika

Sofosbuviras yra P-glikoproteinų ir krūties vėžio pasipriešinimo baltymo (BCRP) nešiklio pagrindas, o jo neaktyvusis metabolitas (GS-331007) nėra. Vaistai, kurie stipriai indukuoja P-glikoproteino žarnyne (pvz, rifampicino, jonažolės, fenitoinas ir karbamazepinas), gali sumažinti plazmos koncentracijos sofosbuvir, dėl to gydomojo poveikio Sovaldi sumažėjimo, tačiau jie neturėtų būti naudojami kartu su vaisto Sovaldi. Kartu naudojant narkotikų Sovaldi su kitais vaistais inhibitoriai P-glikoproteino ir / arba VSRR gali padidinti plazmos koncentracija sofosbuvir be tuo pačiu metu padidinti neaktyvių metabolitų (GS-331007) koncentraciją. Taigi, Sovaldi galima vartoti kartu su P-glikoproteino ir (arba) BCRP inhibitoriais.

Sąveika su vaistu Sovaldi kartu su galimu kartu vartojamu vaistu

Analeptiki. Manoma, kad bendras Sovaldi vaisto vartojimas su modafiniliu sumažina sofosbuvirą, todėl Sovaldi vaisto terapinis veiksmingumas mažėja. Toks bendras naudojimas nerekomenduojamas.

Antiaritminiai vaistai. Amiodarono vartojimas leidžiamas tik tuo atveju, jei nėra alternatyvių gydymo būdų. Kai vartojamas amiodaronas kartu su vaistų deriniu, Sovaldi ir Daklins rekomenduojama ypač atidžiai kontroliuoti.

Antikonvulsantiniai vaistai. Manoma, kad, kai naudojamas kartu su narkotikų Sovaldi karbamazepino, fenitoino, fenobarbitalio arba okskarbazepino sofosbuvir koncentracijos mažėja, dėl ko sumažėja terapinis veiksmingumas Sovaldi preparato. Toks bendras naudojimas nerekomenduojamas. Sovaldi negalima vartoti kartu su karbamazepinu, fenitoinu, fenobarbitaliu ar okskarbazepinu, galingais P-gp induktoriais žarnyne.

Priešgrybeliniai antibiotikai. Daroma prielaida, kad kartu vartojamas vaistas Sovaldi su rifabutinu ar rifapentinu sumažina soofosbuviro koncentraciją, dėl to sumažėja vaisto Sovaldi terapinis veiksmingumas. Toks bendras naudojimas nerekomenduojamas. Nenaudokite vaisto Sovaldi kartu su rifampicinu, galingu P-gp induktoriumi žarnyne.

Vaistažolių preparatai. Nenaudokite vaisto Sovaldi kartu su vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra tuščios jonažolės, galingas induktorius P-gp žarnyne.

Narkotiniai analgetikai. Sujungiant su sofosbuviru ar metadonu, sofosbuvirą reikia vartoti kartu su metadonu.

Imunosupresantai. Sujungus su sofosbuviru ir ciklosporinu / takrolimuzu, sofosbuviro ar ciklosporino / takrolimuzo dozės koreguoti nereikia.

Antivirusiniai vaistai ŽIV gydymui: atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai. Sujungiant kartu su sofosbuviru ir efavirenzu / emtricitabinu / tenofoviru / rilpivirinu, sofosbuvirui ar efavirenzui / emtricitabinui / tenofovirui / rilpivirinui dozuoti nereikia.

Antivirusiniai vaistai ŽIV gydymui: ŽIV proteazės inhibitoriai. Jei kartu su sofosbuviru darunaviru nereikia koreguoti sofosbuviro ar darunaviro dozės (sustiprinto ritonaviro).

Antivirusiniai vaistai ŽIV gydymui: integrazės inhibitoriai. Kai kartu su sofosbuviru raltegraviru nereikia koreguoti sofosbuviru ar raltegraviru dozės.

Geriamieji kontraceptikai. Kai kartu su sofosbuviru norgestimate / etilestradiolis, nereikia reguliuoti norgestimto / etinilestradiolio dozės.

Specialios instrukcijos

Sovaldi nerekomenduojama kaip monoterapija, ji turi būti vartojama kartu su kitais vaistais, skirtais lėtinio hepatito C gydymui. Nustojus vartoti kitus vaistus, skirtus kartu su Sovaldi, Sovaldi taip pat turėtų būti atšauktas. Prieš pradėdami vartoti Sovaldi, atidžiai perskaitykite vartojimo kartu su vaistiniais preparatais instrukcijas.

Bradikardija ir širdies blokada

Buvo pranešta apie sunkios bradikardijos ir širdies blokatoriaus vystymąsi, naudojant vaistų Sovaldi ir Daklins (daklataziru) derinį kartu su amiodaronu ir (arba) kitais vaistais, lėtinančiais širdies susitraukimų dažnį. Šios reakcijos vystymosi mechanizmas nėra įdiegtas.

Klinikinių sofosbuviro ir tiesioginio veikimo antivirusinių vaistų derinių klinikinių tyrimų metu vienkartinis amiodarono vartojimas buvo ribotas. Nepageidaujamos reakcijos, atsirandančios dėl tokio kombinuotojo gydymo, gali kelti pavojų gyvybei, todėl amjodarono vartojimas kartu su Sovaldi ir Daklins preparatais gali būti vartojamas tik esant netolerancijai ar kontraindikacijų dėl alternatyvios antiaritminės terapijos.

Tais atvejais, kai būtina kartu vartoti amiodaroną, gydymo pradžioje, naudojant Sovaldi ir Daklins preparatus, rekomenduojama atidžiai stebėti pacientus. Pacientai, kuriems yra didelė rizika susirgti bradikardija, turėtų būti nuolat stebimi 48 valandas tinkamai įrengtoje klinikoje.

Jei būtina pradėti gydymą Sovaldi ir Daklins deriniu, pacientams, kurie anksčiau vartojo amiodaroną, reikia atidžiai stebėti pacientus, kurie per pastaruosius keletą mėnesių nustojo vartoti amiodarono, nes amiodaronas turi ilgą pusinės eliminacijos periodą.

Visi pacientai, vartojantys daug vaistų ir Sovaldi Daklinza su amiodarono kartu turi būti įspėjami apie bradikardija ir širdies blokada, ir nedelsiant gydyti medicinos pagalbos tokių simptomų atveju reikia simptomus.

Lėtinio hepatito C genotipo pacientai 1.4. 5 ir 6, anksčiau gydyti

Sovaldi CI nebuvo atliktas pacientams, sergantiems lėtiniu 1, 4, 5 ir 6 hepatitu C genotipu, kurie anksčiau buvo gydomi. Todėl optimali gydymo trukmė šioje pacientų grupėje nebuvo nustatyta.

Reikia aptarti šių pacientų gydymo taktiką, galbūt dėl ​​gydymo pratęsimo 12 savaičių ir iki 24 savaičių; ypač tiems pacientų pogrupiams, kuriems yra vienas ar keli veiksniai, istoriškai susiję su mažesniu interferono atsako dažniu (pvz., reikšminga fibrozė / cirozė, didelė bazinė viruso apkrova, nelegaliosios patelės rasė, IL-28B ne-CK aleliai).

Gydymas pacientams, sergantiems 5 arba 6 genotipo CHC

Duomenų KI, skirtų vaistinio preparato Sovaldi vartojimui pacientams, sergantiems lėtiniu 5 ar 6 hepatitu C genotipu, yra labai mažai.

Pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, 1, 4, 5 ir 6 genotipų be interferono, gydymas

Gydymo Sovaldi terapija be interferono pacientų, sergančių lėtiniu 1, 4, 5 ar 6 hepatitu C genotipų, nebuvo tirtas. Optimalus gydymo režimas ir trukmė nebuvo nustatytas. Tokie gydymo būdai turėtų būti vartojami tik pacientams, kurie netoleruoja arba netinkami gydymui interferonu, ir skubiai reikia gydymo.

Kartu su kitais priešvirusiniais vaistais, vartojamais tiesiogiai gydant hepatitui C, vartojamas kartu

Sovaldi kartu su kitais tiesioginio veikimo antivirusiniais vaistais turėtų būti vartojamas tik tuomet, kai tokio derinio nauda atsveria riziką pagal turimus duomenis. Nėra duomenų, leidžiančių bendrai naudoti vaistą Sovaldi ir telaprevirą arba boceprevirą. Šis vaistų derinys nerekomenduojamas.

Kartu vartojamas kartu su P-glikoproteino induktoriais

Narkotikai, kurie yra galingi P-glikoproteino induktoriai žarnyne (pvz., Rifampicinas, jonažolės, karbamazepinas ir fenitoinas), gali žymiai sumažinti sofosbuvirą koncentraciją kraujo plazmoje, o tai savo ruožtu sumažina Sovaldi terapinį veiksmingumą. Tokių vaistų negalima vartoti kartu su Sovaldi.

Pacientai, turintys HBV / HBV kartu infekciją

Duomenų apie Sovaldi vartojimą pacientams, sergantiems HCV / HBV kartu infekcija, nėra.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir mechanizmus

Sovaldi vartojimas vidutiniškai veikia gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Pacientai turi būti informuojami, kad per paraiškos sofosbuvir kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu gali būti pažeidžiant dėmesio, nuovargio vystymosi, galvos svaigimas ir sumažinti regėjimo aštrumo. Jei pasireiškia šie simptomai, pacientai turėtų susilaikyti nuo potencialiai pavojingų veiksmų, pvz., Vairavimo ir mašinų naudojimo.

Nėštumas ir žindymas

Nėra pakankamai duomenų apie sofosbuvirą nėštumo metu. Būtina vengti vartoti Sovaldi nėštumo metu.

Sovaldi vartojimas kartu su ribavirinu ar peginterferioi alfa / ribavirija

Jei ribaviriną ​​vartoja kartu su sofosbuviru, kontraindikacijos vartojant ribaviriną ​​vartojamos nėštumo metu. Tais atvejais, kai Sovaldi vaistas vartojamas kartu su ribavirinu arba peginterferoiom alfa / ribavirinu, turite imtis visų būtinų priemonių, kad užkirstų kelią nėštumo moterų pacientams ir moterims partnerių vyrams. Naudojant ribaviriną, visiems eksperimentiniams gyvūnams buvo pastebėtas teratogeninis ir (arba) embrioninis poveikis. Vaisingo amžiaus moterys ar jų partneriai gydymo laikotarpiu ir jo nutraukimo laikotarpiu, kaip rekomenduojama vartojant ribaviriną, turėtų naudoti veiksmingus kontracepcijos metodus (žr. Ribavirino naudojimo instrukcijas).

Nežinoma, ar soofosbuviras ir jo metabolitai prasiskverbia į motinos pieną, nors ikiklinikiniais tyrimais nustatytas metabolitų ekskrecija motinos piene. Kadangi vaisiui ar naujagimiui kyla pavojus, Sovaldi negalima vartoti žindant.

Duomenys apie vaisto Sovaldi poveikį žmogaus reprodukcinei funkcijai nėra. Tyrimų su gyvūnais metu nepastebėta neigiamo poveikio reprodukcinei funkcijai.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas - 2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Hepcenatas su hepatitu C Sofosbuvir

Preparatai, kurių sudėtyje yra Sofosbuvir, skiriami terapiniais tikslais esant lėtai hepatito C formai. Pagrindinis komponentas turi kontraindikacijas, todėl prieš vartojant svarbu susipažinti su naudojimo instrukcijomis. Įrankį galima įsigyti tiek vaistinėje, tiek per platintojus. Remiantis apžvalgomis, specializuotų svetainių kaina yra mažesnė nei mažmeninės prekybos vietose.

Sofosbuviras - antivirusinis hepatito C gydymo pagrindas

Sofosbuviras yra pagrindinis aktyvaus kompleksinio hepatito C gydymo komponentas. Palyginus su analogais, jis turi mažiau šalutinių poveikių. Paprastai paskirta kartu su kitais antivirusiniais imunomoduliatoriais:

  • dėl to, kad kartu su Ledipasvir buvo galima gydyti pirmojo genotipo virusinį hepatitą, nenaudojant alfa-interferono;
  • kartu su ribavirinu veiksmingai veikia 2-ojo, 3-iojo genotipo virusus;
  • kai užsikrėtę 4 genotipu, kartu su ribavirinu, alfa injekcijomis į interferoną, skiriamas trigubas gydymas.

Eikite į tiekėjo svetainę

Sofosbuviras yra NS5B RNR polimerazės inhibitorius, slopina viruso ląstelių reprodukciją (replikaciją).

Kaina ir kur pirkti Sofosbuvir

Paprastai mažmeninės prekybos vaistinės Maskvoje nustato aukštesnę vaisto kainą, todėl yra pelninga įsigyti Sofosbuvir už mažesnę kainą, o gamintojo oficiali svetainė siūlo 100 proc. Originalumo garantiją.

Neseniai klientams Rusijoje tapo veiksmingas hepatito C ir Sofosbuvir Hepcinat gydymas. Ši prekė gamina analogą, pagrįstą tuo pačiu aktyviu komponentu. Generic gaminamas Indijoje naudojant naujausias technologijas. Aukšta produkto kokybė užtikrinama šiuolaikinės farmacijos įrangos pagalba.

Oficialus prekės ženklo tinklalapis suteikia galimybę:

  • užsakymo tabletes už prieinamą kainą;
  • pirkti 100% originalų vaistą;
  • organizuoti pristatymą į bet kurią šalį, regioną;
  • pirkti be tarpininkų;
  • perskaitykite naudojimo instrukcijas.

Narkotikų vartojimo efektyvumas užtikrinamas tik visiškai gydant. Kompleksų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos Sofosbuviras, naudojimas yra būtina, bet brangiai kainuojanti terapinė priemonė.

Alternatyvus sprendimas yra generinių vaistų vartojimas.

Priešingai nei egiptietiškos Kinijos farmacijos kompanijos, didžiausias Indijos gamintojas "NATCO PHARMA LIMITED" įvedė daugiau prieinamų ir licencijuotų vaistų, kurių farmakologijos rinkoje yra panaši sudėtis ir mechanizmai.

Kiek kainuoja Sofosbuviras

Vienos "Sofosbuvir" pakuotės kaina yra apie 600 g. E. Sofosbuvir generic - iki 15 tūkstančių rublių. Perkant 3 ar daugiau paketų nuolaida.

Pacientams, kuriems diagnozuota F1-F3, visas gydymo kursas yra 90 dienų (mažiausiai 3 vaistinės tabletes 400 mg dozėmis), o F4-180 - 6-7 skardinėse. Esant ankstesnės schemos neveiksmingumui, kartotinės terapijos trukmė yra šeši mėnesiai.

Kiek yra "Hepcinat-LP":

  • Maskva - 15 000 rublių.
  • Sankt Peterburgas - 15 000 rublių.
  • Chabarovskas - 15 000 rublių.
  • Jekaterinburgas - 15 000 rublių.
  • Ukraina, Kijevas - 6420 UAH.
  • Dnipropetrovs'k - 6420 грн.
  • Minskas - 490 baltas. rubliai.
  • Almata - 80 900 tengė.

Eikite į tiekėjo svetainę

Gydytojai peržiūri

Remiantis daugeliu gydytojų, kurie gydo hepatitą, apžvalgą, "Sofosbuviras" laikomas vienu geriausių ir veiksmingiausių vaistų, skirtų ligos išgydymui.

Nepaisant didelio Sofosbuvir ir Daclatasvir inhibitorių, atitinkamai NS5B ir NS5A, derinio veiksmingumo, jie turi rimtų šalutinių reiškinių. O jei pirmoji sudedamoji dalis skiriasi pagal jų minimalų skaičių, tada antrasis turi būti labai atsargus. Indijos vaistas "Helcinatas" yra saugiausia ir tuo pat metu veiksminga tarp kitų. Reikėtų pažymėti, kad gydymo veiksmingumas daugiausia priklauso nuo pasirinkto gydymo režimo teisingumo.

Eduardas Vladimirovich, hepatologas (terapeutas)

Aš sutinku su Sofosbuvirą skiriančių specialistų nuomonėmis pacientams, sergantiems hepatito C diagnozėmis. Šis įrankis blokuoja viruso plitimo mechanizmą. Reguliariai vartojant 400 mg dozę, klinikinė situacija pagerėja pirmąją savaitę po gydymo pradžios.

Igoris Дмитриевич, gydytojas-specialistas virusinių ligų

Pacientų atsiliepimai apie Sofobuvirą

Kiekvienas, kuris patyrė šią ligą, gali rasti informacijos apie pacientų, kuriems yra panašus diagnozė hepatito C teminiame forume, interesų ir tikrų atsiliepimų.

Išgirdęs gydytojo nuosprendį, aš panikau. Po kurio laiko radau keletą žmonių internete, kurie serga tokia pačia liga, pranešdami, šiek tiek nusiramino. Aš daug skaityti apie šią temą. Patyręs hepatologas man paskyrė gydymą Sofosbuvir su Ledipasvir. Po mėnesio pakartotinai išbandyta. Veikla pagerėjo. Ji ir toliau gavo dar 2 mėnesius. Tyrimo metu paaiškėjo, kad aš esu sveikas. Dėkojame, kad turėjote protingų gydytojų ir prieinamų vaistų, tokių kaip hepcenatas.

Karina, 32 m., Novosibirskas

Hepatitas yra liga, kuri lėtai žmogų žudo. Apie tai, deja, išmokau savo pavyzdžiu. Jo gydymo metu jis kalbėjo su savo broliais nelaimės metu. Kalbant apie antivirusinių vaistų kainas, man buvo malonu, kad mano gydytojas pasirinko gydymą už jus už priimtiną kainą. Generics Hepcinat žinomi vaistai yra daug pigesni už reklamuojamas tabletes. Antivirusinis gydymas yra brangus, tačiau gyvenimas yra neįkainojamas.

Genadijus, 47 metų, Sankt Peterburgas

Atsiliepimai, išgydyti įvairiais hepatito genotipais, teigia, kad antivirusinių vaistų indėnų kolegos yra geriausios už pinigus.

Instrukcijos, kaip vartoti Sofosbuvir

Sofosbuviras yra stiprus agentas, turintis kontraindikacijas ir skirtingą sudėtį, todėl priėmimas atliekamas tik gydytojo nurodymu, griežtai laikantis vartojimo instrukcijų.

Priklausomai nuo viruso klasifikavimo, Hepcinat Sofosbuvir yra derinamas su:

Apdorojimas atliekamas pagal individualiai pasirinktą schemą, priklausomai nuo:

  • virusinis genotipas;
  • vienalaikių patologijų buvimas;
  • anksčiau vartojami vaistai.

Kiekvieno vaisto pakuotėje yra instrukcija rusų kalba, kurioje yra visa informacija apie paraiškos ypatybes. Standartinis režimas yra 400 mg tabletės su maistu vartojimas per parą. Rekomenduojama gerti jį švariu vandeniu.

Nėštumo metu draudžiama vartoti vaistus nuo hepatito.

Kontraindikacijos

Sofosbuviras yra stiprus vaistas, padedantis tūkstančiams žmonių įveikti hepatitą. Tačiau iki šiol nebuvo atlikta tyrimų, leidžiančių ištirti medžiagos poveikį vaikų, nėščių moterų ir moterų žindymo laikotarpiu. Draudžiama tuo pačiu metu naudoti produktą su alkoholiu. Taip pat nerekomenduojama derinti priėmimą su telapreviru, boseprevir.

Pagrindinės kontraindikacijos:

  • vaikai iki 18 m.
  • nėštumas;
  • maitinimas krūtimi.

Prieš pradedant gydymą dažnai būtina atlikti papildomus egzaminus, kad būtų galima patikrinti atskirų organų būklę ir vidaus sistemas.

Šalutinis poveikis

Sofosbuviras yra vienas saugiausių farmacinių preparatų, turinčių patvirtintą terapinį veiksmingumą. Tai galima spręsti pagal atkūrimo statistinius duomenis po priėmimo. Skirtumas tas, kad pati medžiaga paprastai yra šalutinis poveikis. Gerovės pablogėjimas sukelia kitus komponentus, kurie yra kartu su juo.

Gydant vaistiniu preparatu gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • migrena;
  • mieguistumas;
  • nenumatytas nuovargis.

Kaip atskirti netikrą

Atsižvelgiant į didelę ligos paplitimą, "Sofosbuvir" dažnai buvo suklastotas. Nesąžiningi platintojai, vartojantys narkotikus, parduoda žemos kokybės produktus, kurių veiksmingumą galima palyginti su placebo poveikiu. Norint išvengti padirbinėjimo, kuris gali būti kenksmingas sveikatai, būtina patikrinti, ar pakuotėje yra skiriamųjų ženklų. Hepcinat turi:

  1. Tekstūrinis spausdinimas dėžutės priekyje, pastebimas liesti.
  2. Specialus skaitmeninis kodas, šalia kurio spausdinama informacija apie pagaminimo datą, galiojimo datą, partijos numerį (dėžutės ir banko duomenys turi visiškai sutampa).
  3. Uždengta plėvele dangtelis su apsaugine etikete.
  4. Firminis logotipo holografinis atvaizdas su gamintojo NATCO pavadinimu keičiant žiūrėjimo kampą į HEPCINAT.
  5. Hologramos lipdukai ant išorinės pakuotės, apsaugančios nuo atidarymo.

Atsižvelgiant į minėtus ženklus, galite lengvai atskirti originalą nuo padirbtų produktų.

Indikacijos ir naudojimo efektyvumas

Vaistas "Sofosbuviras" yra pagrindinis visapusiško antivirusinio lėtinio hepatito C gydymo komponentas. Ištirta 1, 2, 3, 4 genotipo viruso gydymo veiksmingumas.

NS5B RNR polimerazės inhibitoriaus naudojimo pranašumai yra:

  • galimybė gydyti šią diagnozę pacientams, turintiems teigiamą ŽIV statusą;
  • narkotikų kursų trukmės mažinimas;
  • didelis virusologinis atsparumas.

Norėdami sėkmingai kovoti su antivirusiniais vaistais, turite įsigyti originalų kompleksą, griežtai laikykitės gydymo tvarkos, vadovaudamiesi medicinos rekomendacijomis.

Sudėtis ir farmakologinės savybės

Originalus hepcinatas, pagamintas Indijoje, yra išsami instrukcija su išsamiu vaisto aprašymu. Antivirusinio vaisto sudėtis apima:

  • sofosbuviras - 400 mg;
  • pagalbiniai komponentai.

Tabletė turi kartų skonį.

Gydymo pagrindas yra viruso ląstelių replikacijai reikalingos polimerazės blokavimas. Dėl slopinančio mechanizmo pavyko sunaikinti hepatito virusą.

Analogai

Sofosbuvir yra aukštos kokybės Sovaldi generolas. Antivirusinis agentas tapo prieinamas Rusijoje prieš keletą metų. Geriausia kaina Hepcinat galima įsigyti iš oficialių gamintojo atstovų. Yra analogų, kurie plačiai naudojami kovojant su hepatitu:

Kiekvienas kompleksas yra veiksmingas su skirtingais virusiniais genotipais.


Daugiau Straipsnių Apie Kepenų

Cholecistitas

Kepenų biochemija

Tema: "LIVER BIOCHEMISTRY" 1. Kepenų cheminė sudėtis: glikogeno, lipidų, baltymų, mineralinės sudėties turinys.2. Kepenų vaidmuo angliavandenių metabolizme: nuolatinė gliukozės koncentracija, glikogeno sintezė ir mobilizavimas, gliukoneogenezė, pagrindiniai gliukozės-6-fosfato pavertimo būdai, monosacharidų tarpusavio konversija.
Cholecistitas

Pankreatito ir cholecistito gydymas

Pankreatitas ir cholecistitas, veikiantys kasą ir tulžies pūslę, dažnai eina kartu, nes simptomai ir jų sukelti simptomai yra panašūs. Vienu metu svarbu gydyti pankreatito ir cholecistito bendrą ligą - tai yra gydymo sėkmė.